Europa
ENTIDADES REGULADORAS, MINISTERIOS DE SALUD:
Europa – Agencia Europea para Evaluación de Medicamentos (EMEA)
Europa – Comisión Europea "Dirección General de Empresa e Industria"
Albania – Ministerio de Salud, Directorio Farmacéutico
Alemania – Instituto Federal para los Fármacos y los Productos Sanitarios (BfArM)
Austria – Ministerio de Trabajo Federal, Asuntos Sanitarios y Sociales
Austria – Ministerio Federal de Salud
Bulgaria – Agencia de Drogas búlgara
Bélgica – Dirección General para la Protección de la Salud Pública: Medicamentos (FAMHP)
Dinamarca – Agencia Danesa del Medicamento
Eslovaquia – Instituto Estatal para el Control de Drogas
España – Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
Estonia – Agencia Estatal de Medicamentos (SAM)
Finlandia – Agencia Nacional para los Medicamentos (FIMEA)
Francia – Agencia Nacional de Seguridad de Medicamentos y de los Productos Médicos(ANSM)
Grecia – Organización Nacional de Medicamentos
Hungría – Instituto nacional de Farmacia
Islandia – Agencia Islandesa para el Control de los Medicamentos (IMCA)
Irlanda – Autoridad Reguladora de Productos para la Salud (HPRA)
Italia – Agencia Italiana del Fármaco
Italia – Ministerio de Sanidad
Lituania – Agencia de Control de Medicamentos del Estado (VVKT)
Luxemburgo – División de Farmacia de los Medicamentos
Malta – Ministerio de Energía y Salud
Noruega – Agencia Noruega de los Medicamentos
Países Bajos – Comité para la Evaluación de los Medicamentos (CBG)
Portugal – Instituto Nacional de Farmacia y Medicamentos (INFARMED)
Reino Unido – Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA)
República Checa – Instituto Estatal para Control de Drogas
Rumania – Agencia Nacional de Medicamentos y Dispositivos Médicos (ANMDM)
Suecia – Agencia de Productos Médicos
Suiza – Agencia Suiza para los Productos Terapéuticos
n-Pharm, making the difference.
